2,3,5,6-Di-O-isopropylidene-α-D-mannofuranose CAS:14131-84-1

Tác dụng của 2,3,5,6-Di-O-isopropylidene-α-D-mannofuranose là bảo vệ các nhóm hydroxyl trên phân tử mannose.Hợp chất này tạo thành một lá chắn bảo vệ xung quanh các nhóm hydroxyl ở vị trí 2, 3, 5 và 6, ngăn chặn các phản ứng không mong muốn xảy ra tại các vị trí đó. Ứng dụng chính của 2,3,5,6-Di-O-isopropylidene-α- D-mannofuranose thuộc lĩnh vực hóa học và tổng hợp carbohydrate.Carbohydrate là các phân tử quan trọng tham gia vào các quá trình sinh học khác nhau như nhận dạng tế bào, tín hiệu tế bào và phản ứng miễn dịch.Bằng cách bảo vệ có chọn lọc các nhóm hydroxyl cụ thể trên phân tử mannose, các nhà hóa học có thể kiểm soát và sửa đổi các nhóm chức năng khác mà không ảnh hưởng đến các hydroxyl được bảo vệ. Hợp chất này có ích trong quá trình tổng hợp carbohydrate và glycoconjugate phức tạp.Glycoconjugates là các phân tử bao gồm một nửa carbohydrate gắn với một phân tử khác, chẳng hạn như protein hoặc lipid.Những phân tử này đóng vai trò quan trọng trong các hệ thống sinh học, bao gồm độ bám dính của tế bào, phản ứng miễn dịch và nhận dạng mầm bệnh. Bằng cách sử dụng 2,3,5,6-Di-O-isopropylidene-α-D-mannofuranose, các nhà nghiên cứu có thể đưa ra các sửa đổi đối với các vùng cụ thể của cơ thể. phân tử mannose trong liên hợp glyco mà không can thiệp vào các nhóm hydroxyl được bảo vệ.Điều này cho phép tổng hợp các glycoconjugate tùy chỉnh cho các ứng dụng khác nhau, chẳng hạn như phát triển thuốc, chẩn đoán và thiết kế vắc xin. Tóm lại, tác dụng của 2,3,5,6-Di-O-isopropylidene-α-D-mannofuranose là bảo vệ của các nhóm hydroxyl trên phân tử mannose và ứng dụng của nó nằm trong việc tổng hợp các carbohydrate và glycoconjugate phức tạp có tiềm năng sử dụng trong các lĩnh vực nghiên cứu và công nghiệp đa dạng.