Vành đai và Con đường: Hợp tác, hài hòa và đôi bên cùng có lợi
các sản phẩm

dinh dưỡng

  • Venlafaxine CAS:93413-69-5

    Venlafaxine CAS:93413-69-5

    Venlafaxine là thuốc chống trầm cảm thuộc nhóm thuốc ức chế tái hấp thu serotonin và norepinephrine (SNRI).Loại thuốc này được Wyeth phát triển lần đầu tiên vào năm 19Chemicalbook93 và hiện được Pfizer tiếp thị.Thuốc này được phê duyệt để điều trị rối loạn trầm cảm nặng (MDD), rối loạn lo âu tổng quát (GAD) và trầm cảm liên quan đến lo âu.

  • β-Nicotinamide Mononucleotide CAS:1094-61-7

    β-Nicotinamide Mononucleotide CAS:1094-61-7

    Nicotinamide mononucleotide (NMN), một sản phẩm của phản ứng NAMPT và là chất trung gian NAD+ quan trọng, cải thiện tình trạng không dung nạp glucose bằng cách khôi phục mức NAD+ ở chuột T2D do HFD gây ra.NMN cũng tăng cường độ nhạy insulin ở gan và phục hồi biểu hiện gen liên quan đến stress oxy hóa, phản ứng viêm và nhịp sinh học, một phần thông qua kích hoạt SIRT1.NMN được sử dụng để nghiên cứu các mô típ liên kết trong các aptamer RNA và các quá trình kích hoạt ribozyme liên quan đến các đoạn RNA được kích hoạt bằng β-nicotinamide mononucleotide (β-NMN).

  • β-Nicotinamide Adenine Dinucleotide CAS: 53-84-9

    β-Nicotinamide Adenine Dinucleotide CAS: 53-84-9

    β-Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) là dạng oxy hóa của β-Nicotinamide Adenine Dinucleotide.Nó tồn tại dưới dạng anion trong điều kiện sinh lý bình thường.Nó có chức năng liên quan đến zwitterion deamido-NAD.Nó là một bazơ liên hợp của NAD(+).Nó được tìm thấy rộng rãi trong tự nhiên và tham gia vào nhiều phản ứng enzyme trong đó nó đóng vai trò là chất mang điện tử bằng cách oxy hóa xen kẽ (NAD+) và khử (NADH).

  • β-Nicotinamide Adenine Dinucleotide, dạng khử CAS:606-68-8

    β-Nicotinamide Adenine Dinucleotide, dạng khử CAS:606-68-8

    β-Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) và β-Nicotinamide adenine dinucleotide, dạng khử (NADH) bao gồm một cặp oxi hóa khử coenzym (NAD+:NADH) tham gia vào nhiều phản ứng khử oxy hóa được xúc tác bởi enzyme.Ngoài chức năng oxy hóa khử, NAD+/NADH còn là nguồn cung cấp các đơn vị ADP-ribose trong các phản ứng ADP-ribosylaton (ADP-ribosyltransferase; poly(ADP-ribose) polymerase) và là tiền chất của ADP-ribose tuần hoàn (ADP-ribosyl cyclase) .

  • β-Nicotinamide Adenine Dinucleotide Phosphate Tetrasodium Muối, dạng khử CAS:2646-71-1

    β-Nicotinamide Adenine Dinucleotide Phosphate Tetrasodium Muối, dạng khử CAS:2646-71-1

    NADPH là dạng khử của coenzym NADP+;được sử dụng trong các phản ứng đồng hóa như tổng hợp lipid và axit nucleic, cần NADPH làm chất khử. NADPH, Muối Tetrasodium là một coenzym phổ biến, hoạt động như chất cho điện tử trong nhiều phản ứng sử dụng enzyme dehydrogenase và reductase.Nó được tạo ra bằng cách khử chất nhận điện tử NADP+.Các con đường sinh học sau đây liên quan đến NADPH: hình thành carbohydrate từ CO2 trong quá trình quang hợp, duy trì mức độ glutathione khử cao trong hồng cầu, khử thioredoxin.

  • Thio-Nicotinamide Adenine Dinucleotide (Thio-NAD) CAS:4090-29-3

    Thio-Nicotinamide Adenine Dinucleotide (Thio-NAD) CAS:4090-29-3

    Thionicotinamide adenine dinucleotide là một chất tương tự của NAD.Việc sử dụng Thio-NAD thay vì NAD làm cơ chất cho các enzyme tiêu thụ NAD(+) sẽ có lợi hơn vì dạng khử của Thio-NAD thể hiện sự gia tăng đáng kể độ hấp thụ ở 405 nM, bước sóng phổ biến nhất hiện có trên máy đọc vi đĩa.

  • Muối Monosodium β-Nicotinamide Adenine Dinucleotide Phosphate CAS: 1184-16-3

    Muối Monosodium β-Nicotinamide Adenine Dinucleotide Phosphate CAS: 1184-16-3

    Nicotinamide adenine dinucleotide phosphate, viết tắt NADP+ hoặc, theo ký hiệu cũ hơn, TPN (triphosphopyridine nucleotide), là một đồng yếu tố được sử dụng trong các phản ứng đồng hóa, như chu trình Calvin và tổng hợp lipid và axit nucleic, đòi hỏi NADPH làm chất khử ('nguồn hydro ').Nó được sử dụng bởi tất cả các dạng sống của tế bào.

  • Ciclopirox Ethanolamine CAS:41621-49-2 Nhà sản xuất Nhà cung cấp

    Ciclopirox Ethanolamine CAS:41621-49-2 Nhà sản xuất Nhà cung cấp

    Ciclopirox ethanolamine là một chất kháng nấm phổ rộng, nó cũng có hoạt tính kháng khuẩn chống lại nhiều loại vi khuẩn gram dương và gram âm, và có đặc tính chống viêm.Nó được sử dụng để điều trị tại chỗ các bệnh nhiễm trùng do nấm da và móng tay.

  • Desvenlafaxine Succinate CAS:386750-22-7

    Desvenlafaxine Succinate CAS:386750-22-7

    Desvenlafaxine Succinate là thuốc ức chế tái hấp thu kép serotonin và norepinephrine (SNRI) đã được phê duyệt để điều trị rối loạn trầm cảm nặng (MDD) tại Hoa Kỳ vào năm 2008. Để cải thiện tính hiệu quả và an toàn của venlafaxine, Wyeth đã phát hiện và phát triển một loại thuốc. trong số các chất chuyển hóa chính của venlafaxine, cụ thể là chất chuyển hóa O-desmethyl (desvenlafaxine).

  • Doxazosin Mesylate CAS:77883-43-3 Nhà sản xuất Nhà cung cấp

    Doxazosin Mesylate CAS:77883-43-3 Nhà sản xuất Nhà cung cấp

    Doxazosin mesylate là một hợp chất quinazoline là chất ức chế chọn lọc phân nhóm alpha1 của thụ thể alpha adrenergic.Doxazosin mesylate là thuốc chẹn thụ thể quinazolone α1 thế hệ mới được phát triển bởi hãng Pfizer (Hoa Kỳ), có thời gian bán hủy dài, phát huy tác dụng làm giãn mạch, giảm sức cản mạch máu và hạ huyết áp thông qua việc ngăn chặn sự hình thành mạch máu. một thụ thể 1.Nó đã được khuyến cáo ở nước ngoài như là thuốc lâm sàng hàng đầu để chống tăng huyết áp và điều trị bệnh tuyến tiền liệt.

  • L-Isoleucine CAS:73-32-5 Nhà sản xuất Nhà cung cấp

    L-Isoleucine CAS:73-32-5 Nhà sản xuất Nhà cung cấp

    L-Isoleucine, còn được gọi là Isoleucine, là một axit amin là đồng phân của leucine.Nó rất quan trọng trong việc tổng hợp huyết sắc tố và điều hòa lượng đường trong máu và mức năng lượng. L-Isoleucine là một đồng phân của L-leucine và là một axit amin thiết yếu.Nó được tổng hợp từ threonine và là một axit amin kỵ nước chuỗi nhánh.

  • Captopril CAS:62571-86-2 Nhà sản xuất Nhà cung cấp

    Captopril CAS:62571-86-2 Nhà sản xuất Nhà cung cấp

    Captopril là thuốc ức chế men chuyển angiotensin được nghiên cứu nhiều nhất và được đề xuất như một loại thuốc hạ huyết áp.Nó ngăn chặn enzyme chuyển đổi angiotensin, ngăn chặn sự hình thành angiotensin II và làm giảm tác dụng co mạch của nó đối với các mạch máu động mạch và tĩnh mạch.Sức căng mạch máu ngoại vi tổng thể giảm, dẫn đến giảm huyết áp.