Sáng kiến ​​Vành đai và Con đường: Hợp tác, hài hòa và cùng có lợi
các sản phẩm

Các sản phẩm

Beta-D-galactose pentaacetate CAS:114162-64-0

Beta-D-galactose pentaacetate là một hợp chất hóa học được tạo ra từ galactose, một loại đường. Nó được hình thành bằng cách acetyl hóa galactose với năm nhóm acetyl. Sự biến đổi này làm tăng tính ổn định của hợp chất và cho phép nó được sử dụng trong nhiều ứng dụng hóa học và sinh hóa khác nhau. Beta-D-galactose pentaacetate thường được sử dụng như một chất bảo vệ galactose trong các phản ứng hữu cơ. Nó giúp ngăn ngừa các phản ứng không mong muốn hoặc phản ứng phụ bằng cách che chắn các nhóm phản ứng của galactose. Ngoài ra, hợp chất này đôi khi được sử dụng làm tiền chất hoặc nguyên liệu ban đầu trong quá trình tổng hợp các dẫn xuất galactose khác. Dạng acetyl hóa của nó cho phép dễ dàng thao tác và biến đổi phân tử galactose trong các phản ứng tiếp theo. Nhìn chung, beta-D-galactose pentaacetate là một hợp chất hữu ích trong nghiên cứu và tổng hợp hóa học, cung cấp tính ổn định và tính linh hoạt cho các phản ứng liên quan đến galactose.

 


Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Ứng dụng và Tác dụng

Beta-D-galactose pentaacetate, thường được gọi là galactose pentaacetate, là một dẫn xuất của galactose trong đó năm nhóm acetyl được gắn vào các nhóm hydroxyl của galactose. Sự biến đổi hóa học này giúp tăng cường độ ổn định của hợp chất và làm thay đổi các tính chất vật lý và hóa học của nó.

Tác dụng và ứng dụng chính của beta-D-galactose pentaacetate nằm ở việc sử dụng nó như một nhóm bảo vệ cho galactose trong tổng hợp hữu cơ. Nhóm bảo vệ là những biến đổi tạm thời được sử dụng để che chắn các nhóm chức cụ thể trong phân tử khỏi các phản ứng không mong muốn trong quá trình chuyển hóa hóa học. Trong trường hợp của galactose, các nhóm acetyl trong dạng pentaacetate đóng vai trò như lớp bảo vệ cho các nhóm hydroxyl. 

Bằng cách sử dụng beta-D-galactose pentaacetate làm nhóm bảo vệ, các nhà hóa học có thể thao tác chọn lọc các vùng khác của phân tử mà không làm thay đổi hoặc can thiệp vào các nhóm hydroxyl. Tính linh hoạt này cho phép tổng hợp có kiểm soát và chính xác trong các lĩnh vực như hóa học carbohydrate, phát triển thuốc và tổng hợp sản phẩm tự nhiên.

Sau khi các phản ứng mong muốn hoàn tất, các nhóm acetyl có thể được tách ra để khôi phục lại các nhóm hydroxyl ban đầu của galactose, tạo ra sản phẩm mong muốn. Có thể sử dụng một số phương pháp để loại bỏ các nhóm acetyl, chẳng hạn như thủy phân trong điều kiện kiềm hoặc thủy phân bằng enzyme.

Đóng gói sản phẩm:

6892-68-8-3

Thông tin bổ sung:

Bố cục C20H26BrClN2O7
Xét nghiệm 99%
Vẻ bề ngoài Trắngbột
Số CAS 114162-64-0
Đóng gói Nhỏ và lớn
Hạn sử dụng 2 năm
Kho Bảo quản nơi khô ráo, thoáng mát.
Chứng nhận ISO.

 


  • Trước:
  • Kế tiếp:

  • Hãy viết tin nhắn của bạn vào đây và gửi cho chúng tôi.