Sáng kiến ​​Vành đai và Con đường: Hợp tác, hài hòa và cùng có lợi
các sản phẩm

Hóa chất tinh khiết

  • S-3-hydroxytetrahydrofuran CAS:86087-23-2

    S-3-hydroxytetrahydrofuran CAS:86087-23-2

    S-3-Hydroxytetrahydrofuran là một ete vòng, thường được gọi là THF-3-ol. Nó có cấu trúc vòng năm cạnh, trong đó một nguyên tử carbon mang nhóm hydroxyl (-OH), chịu trách nhiệm cho tính phân cực và khả năng phản ứng của nó. Hợp chất này là một chất trung gian quan trọng trong tổng hợp hữu cơ nhờ khả năng trải qua nhiều biến đổi hóa học khác nhau.

     

  • (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3-(4-((S)-tetrahydrofuran-3-yloxy)benzyl)-4-chlorophenyl)-tetrahydro-6-(hydroxymethyl)-2-methoxy-2H-pyran-3,4,5-triol CAS:1279691-36-9

    (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3-(4-((S)-tetrahydrofuran-3-yloxy)benzyl)-4-chlorophenyl)-tetrahydro-6-(hydroxymethyl)-2-methoxy-2H-pyran-3,4,5-triol CAS:1279691-36-9

    Hợp chất (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3-(4-((S)-tetrahydrofuran-3-yloxy)benzyl)-4-chlorophenyl)-tetrahydro-6-(hydroxymethyl)-2-methoxy-2H-pyran-3,4,5-triol là một phân tử hữu cơ phức tạp với nhiều nhóm chức. Nó có cấu trúc gồm một phần tetrahydrofuran gắn với một nhóm benzyl, một vòng phenyl clo hóa và một nhóm hydroxymethyl trên vòng pyran. Phân tử này là kết quả của một loạt các phản ứng hữu cơ liên quan đến việc đưa các nhóm thế vào một cách chọn lọc tại các vị trí cụ thể trên vòng pyran và tetrahydrofuran.

  • Axit 4-acetyl-2-methylbenzoic CAS:55860-35-0

    Axit 4-acetyl-2-methylbenzoic CAS:55860-35-0

    Axit 4-acetyl-2-methylbenzoic là một hợp chất hữu cơ kết hợp các yếu tố cấu trúc của axit cacboxylic và xeton trong cùng một phân tử. Cấu trúc của nó bao gồm một vòng benzen được thay thế bằng nhóm metyl ở vị trí 2 và nhóm acetyl ở vị trí 4, với một nhóm axit cacboxylic gắn vào vị trí 1.

  • 3-tert-butyl-6-(ethylthio)-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dioneCAS:1360105-53-8

    3-tert-butyl-6-(ethylthio)-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dioneCAS:1360105-53-8

    3-tert-Butyl-6-(ethylthio)-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione là một hợp chất dị vòng có cấu trúc vòng triazine được thế bằng nhóm tert-butyl ở vị trí 3 và nhóm ethylthio ở vị trí 6. Vòng triazine, một vòng thơm sáu cạnh với ba nguyên tử nitơ, được biết đến với tính ổn định và khả năng phản ứng hóa học cao.

  • 3-tert-butyl-6-(ethylthio)-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dioneCAS:1360105-53-8

    3-tert-butyl-6-(ethylthio)-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dioneCAS:1360105-53-8

    3-tert-Butyl-6-(ethylthio)-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione là một hợp chất dị vòng có cấu trúc vòng triazine được thế bằng nhóm tert-butyl ở vị trí 3 và nhóm ethylthio ở vị trí 6. Vòng triazine, một vòng thơm sáu cạnh với ba nguyên tử nitơ, được biết đến với tính ổn định và khả năng phản ứng hóa học cao.

  • 3-CHLOROMETHYL-1-METHYL-1H-[1,2,4]TRIAZOLE CAS:135206-76-7

    3-CHLOROMETHYL-1-METHYL-1H-[1,2,4]TRIAZOLE CAS:135206-76-7

    3-Chloromethyl-1-methyl-1H-[1,2,4]triazole là một hợp chất dị vòng bao gồm vòng 1,2,4-triazole được thế bằng nhóm methyl ở vị trí 1 và nhóm chloromethyl ở vị trí 3. Phân tử này là một dẫn xuất thú vị của lõi 1,2,4-triazole, được biết đến với tính chất phẳng, thơm và khả năng tham gia vào nhiều phản ứng hóa học khác nhau.

  • 2,3,4,6-Tetrakis-O-trimethylsilyl-D-gluconolactone CAS:32384-65-9

    2,3,4,6-Tetrakis-O-trimethylsilyl-D-gluconolactone CAS:32384-65-9

    2,3,4,6-Tetrakis-O-trimethylsilyl-D-gluconolactone là một dẫn xuất có nhiều nhóm chức của D-gluconolactone, một este vòng có nguồn gốc từ D-glucose. Trong dẫn xuất này, tất cả bốn nhóm hydroxyl có sẵn trên khung gluconolactone đều được bảo vệ bằng các nhóm trimethylsilyl (TMS). Chiến lược bảo vệ này thường được sử dụng trong tổng hợp hữu cơ để che giấu khả năng phản ứng của các nhóm hydroxyl, cho phép thực hiện các biến đổi chọn lọc trên các vị trí còn lại không được bảo vệ.

  • Axit 2-chloro-5-iodobenzoic CAS:19094-56-5

    Axit 2-chloro-5-iodobenzoic CAS:19094-56-5

    Axit 2-chloro-5-iodobenzoic là một hợp chất hữu cơ có nhiều ứng dụng quan trọng trong hóa dược và khoa học vật liệu. Cấu trúc của nó bao gồm một vòng benzen được thay thế bằng các nguyên tử clo và iốt lần lượt ở vị trí 2 và 5, cùng với một nhóm chức axit cacboxylic gắn vào vòng. Hợp chất này thể hiện các tính chất điện tử độc đáo do sự hiện diện của các halogen này, ảnh hưởng đến khả năng phản ứng và độ ổn định của nó.

  • Iodoanthranilicacidmethylester CAS:77317-55-6

    Iodoanthranilicacidmethylester CAS:77317-55-6

    Iodoanthranilic acid methyl ester, một hợp chất hữu cơ, đóng vai trò là tiền chất quan trọng trong tổng hợp nhiều loại dược phẩm, thuốc trừ sâu và thuốc nhuộm. Cấu trúc phân tử của nó bao gồm một nhóm iodo gắn với một phần tử axit anthranilic, với một nhóm methyl ester cung cấp thêm chức năng. Khả năng phản ứng của hợp chất này bị ảnh hưởng bởi sự hiện diện của các nhóm hút electron, làm tăng tính chất ái điện tử của nó, khiến nó dễ bị phản ứng thế ái nhân.

  • (S)-(-)-N,N-Dimethyl-3-hydroxy-3-(2-thienyl)propanamine CAS:132335-44-5

    (S)-(-)-N,N-Dimethyl-3-hydroxy-3-(2-thienyl)propanamine CAS:132335-44-5

    (S)-(-)-N,N-Dimethyl-3-hydroxy-3-(2-thienyl)propanamine là một hợp chất bất đối xứng có ý nghĩa dược lý quan trọng. Nó thuộc nhóm chất đối kháng thụ thể β-adrenergic, thường được gọi là thuốc chẹn beta. Hợp chất này thể hiện cấu trúc độc đáo với nhóm thienyl và trung tâm bất đối xứng được chức năng hóa bằng nhóm hydroxyl, mang lại các hoạt tính sinh học khác biệt. Thuốc chẹn beta như (S)-(-)-N,N-Dimethyl-3-hydroxy-3-(2-thienyl)propanamine được sử dụng rộng rãi trong điều trị các bệnh tim mạch, bao gồm tăng huyết áp, đau thắt ngực và rối loạn nhịp tim, bằng cách ngăn chặn tác dụng của adrenaline lên các thụ thể beta trong tim và mạch máu. Tính bất đối xứng của hợp chất này rất quan trọng vì các đồng phân đối quang có thể thể hiện các tác dụng dược lý khác nhau do tương tác với các thụ thể cụ thể trong cơ thể.

  • (S)-(+)-N,N-Dimethyl-3-Napthtoxy-(2-Thiophene) Propylamine Oxalate CAS:132335-47-8

    (S)-(+)-N,N-Dimethyl-3-Napthtoxy-(2-Thiophene) Propylamine Oxalate CAS:132335-47-8

    (S)-(-)-N,N-Dimethyl-3-Naphthooxy-(2-Thiophene) Propylamine Oxalate là một hợp chất hóa học độc đáo có tầm quan trọng đáng kể trong lĩnh vực hóa học hữu cơ. Hợp chất này có cấu trúc phức tạp, bao gồm lõi naphthalene được thay thế bằng vòng thiophene, kết hợp với nhóm oxalate. Quá trình tổng hợp nó bao gồm một loạt các bước tỉ mỉ, mỗi bước đều đòi hỏi sự kiểm soát chính xác các điều kiện phản ứng để đảm bảo sự hình thành sản phẩm mong muốn.

  • 6-chloro-2-methyl-2H-indazol-5-amine CAS:1893125-36-4

    6-chloro-2-methyl-2H-indazol-5-amine CAS:1893125-36-4

    6-Chloro-2-methyl-2H-indazol-5-amine là một hợp chất dị vòng thơm có cấu trúc lõi indazole với các nhóm thế ở vị trí 2, 5 và 6. Bản thân vòng indazole là sự kết hợp của vòng benzen và vòng pyrazole, điều này mang lại cho nó các tính chất điện tử và hóa học độc đáo. Hợp chất này đặc biệt nổi bật nhờ tính thơm và sự hiện diện của clo và nhóm amino làm nhóm thế.